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注射級羥丙基倍他環糊精

2021-11-24
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注射級羥丙基倍他環糊精

【品   :注射級羥丙基倍他環糊精

英文名稱 】:Hydroxypropyl betadex injection grade

【質量標準USP/EP/CDE備案標準

CAS No.128446-35-5

DMF No.030168

CEP No.CEP 2022-219-Rev00

CDE登記號F20180001469

【分  C42H70-NO35(C3H7O)N

  1134.98+58n

【包裝規格1千克/, 2千克/, 10千克//桶,20千克//

【儲存:遮光,密閉保存

 

【檢測標準】    

   羥丙基倍他環糊精(注射級)
檢驗標準CDE備案標準USP
檢測項目指標指標
  本品為白色或類白色的無定形或結晶性粉末。本品在水或丙二醇中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。本品為白色或類白色的無定形或結晶性粉末。易溶于水和丙二醇。
鑒別化學兩液界面處即顯紫色環/
紅外本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致與標準樣品呈現相同的吸收帶。
摩爾取代度 /0.4-1.5
酸堿度pH5.0~7.5/
溶液的澄清度與顏色應澄清無色1.0g/2ml水溶液澄清透明
氯化物不得過0.05%/
電導率(20℃)不得過200μS/cm≤200μS/cm
有關物質倍他環糊精不得過0.5%≤1.5%
1,2-丙二醇不得過0.5%≤2.5%
其他單一雜質不得過0.1%≤0.25%
其他雜質總和(除倍他環糊精與1,2-丙二醇外)不得過1.0%≤1.0%
環氧丙烷不得過0.0001%。≤0.0001%
  不得過6.0%≤10.0%
熾灼殘渣不得過0.2%/
重金屬不得過百萬分之十/
羥丙氧基含量(按無水物計算)16.2%~45.1%/
細菌內毒素不得過0.02EU/mg根據制劑需要
微生物限度需氧菌總數不得過102cfu/g≤103cfu/g
霉菌和酵母菌總數不得過50cfu/g≤102cfu/g
大腸埃希菌不得檢出/
沙門菌不得檢出/

 

產品性能

羥丙基倍他環糊精不僅水溶性好,而且生物活性也更為優越。作為一種優良的藥用輔料,羥丙基倍他環糊精易溶于水,室溫下溶解度可達75%(m/V)以上,當其濃度低于 40%時流動性好、不黏稠,對堿、熱和光均穩定,且羥丙基倍他環糊精在人體內不累積,幾乎不被分解代謝,而非胃腸道給藥時,也可隨尿液排出體外,安全性較高。

羥丙基倍他環糊精屬于倍他環糊精的羥烷基化衍生物,使用羥丙基倍他環糊精包合眼用藥物,不僅能提高藥物的溶解度以及穩定性,增加角膜透過率,減少藥物的刺激性,提高生物利用度。


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